Adaptateur avec raccordement dentaire pour système d'expansion osseuse - Helmut Zepf (47.565.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'adaptateur avec raccordement dentaire Helmut Zepf ?

L'adaptateur Helmut Zepf, référencé sous le code 47.565.01, est un instrument intermédiaire conçu pour faire le lien entre les systèmes d'expansion osseuse et l'équipement rotatif du cabinet. Ce dispositif de la catégorie consommable est spécifiquement élaboré par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour répondre aux exigences de la chirurgie orale. Sa structure permet d'intégrer des outils manuels d'expansion sur un raccord contre-angle standard, offrant ainsi une polyvalence accrue lors des protocoles chirurgicaux. En tant que pièce de jonction, il assure une transmission stable indispensable pour les manœuvres de précision sur le tissu osseux.

Quelles sont les indications cliniques pour cet adaptateur ?

Cet adaptateur est indiqué lors des procédures de chirurgie implantaire nécessitant une expansion osseuse. Il est particulièrement utilisé dans les cas de crêtes alvéolaires atrophiées où une expansion contrôlée est nécessaire pour créer un logement implantaire adéquat sans recourir systématiquement à des greffes osseuses complexes. Le raccord dentaire expansion permet au chirurgien d'utiliser ses instruments d'expansion directement avec son contre-angle, facilitant ainsi le passage entre les différentes étapes de la préparation du site. Son usage est réservé aux interventions de chirurgie orale et parodontale impliquant la manipulation des structures osseuses maxillaires ou mandibulaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce raccordement dentaire ?

L'adaptateur Helmut Zepf 47.565.01 se distingue par sa conception technique rigoureuse adaptée au raccordement dentaire chirurgie. Il présente une interface mâle compatible avec les systèmes de contre-angle standard et une interface femelle destinée à recevoir les instruments d'expansion osseuse de la marque. Cette configuration permet une fixation sécurisée et un transfert de couple efficace. La référence technique 47.565.01 garantit une compatibilité exacte au sein de l'écosystème d'instrumentation Helmut Zepf. Sa fabrication par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH assure une qualité de finition répondant aux exigences de l'instrumentation rotative en milieu chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation de cet adaptateur sont principalement liées aux limites des techniques d'expansion osseuse elles-mêmes. Son usage est proscrit si le volume osseux résiduel est insuffisant pour supporter une expansion sans risque de fracture corticale majeure ou si la densité osseuse (type D1 très minéralisée) ne permet pas une déformation plastique sécurisée. De plus, comme pour tout instrument chirurgical, l'utilisation est contre-indiquée en cas de pathologies systémiques non contrôlées du patient pouvant compromettre la cicatrisation osseuse ou en cas d'allergie connue aux matériaux constituant l'instrumentation chirurgicale classique. Il convient de se référer systématiquement aux recommandations cliniques du fabricant.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à la transmission mécanique, l'adaptateur nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict entre chaque patient, conformément aux directives en vigueur pour l'instrumentation chirurgicale. Le praticien doit vérifier l'intégrité du mécanisme de verrouillage du raccord contre-angle avant toute mise en rotation. Une attention particulière doit être portée au nettoyage des zones de jonction internes pour éviter l'accumulation de débris organiques ou de résidus salins qui pourraient gripper le système. Il est recommandé de suivre scrupuleusement les cycles de stérilisation préconisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour préserver les propriétés mécaniques de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans la documentation technique simplifiée, ce produit est conçu selon les standards de qualité industrielle allemande associés à la marque Helmut Zepf. En tant qu'instrument de chirurgie dentaire, il répond aux exigences de fabrication des dispositifs médicaux destinés à être utilisés en milieu stérile après traitement approprié. Pour obtenir les détails précis sur les certifications et la conformité MDR, il est conseillé de consulter la notice d'utilisation officielle fournie avec l'instrument.